3.2. Регистрация в ЕС: воспроизвденные, гибридные и биоаналогичные лекарственные препараты

0 views
|

В данной серии видео (3.1–3.3) мы подробно описываем регуляторные и информационные требования к различным …

Препараты approval biosimilar branded generic fixed combination generic hybrid informed consent innovator marketing authorisation mixed application original reference product simplified registration stand-alone application well-established use биоаналог биоаналогичный воспроизведенный гибридный инновационный информированное согласие одобрение оригинальный регистрация референтный препарат самостоятельное досье смешанное досье устоявшееся применение фиксированная комбинация

Related videos

Show more related videos